Cette Association est née pour informer et soutenir toutes personnes intéressées par le vécu de certains malades atteints de sclérose en plaques (SEP).

L’Association  a été créée par des personnes concernées par cette maladie, et est le fruit de nos expériences et de nos ressentis que nous partageons.

L’association est constituée par des personnes qui se battent contre la SEP mais nous ne sommes ni médecins, ni chercheurs. Les informations que vous trouverez sur ce site sont le fruit exclusivement de nos parcours de soins, de vie, et de survie parfois. Elles n’engagent dès lors ni l’association ni leurs membres. Elles doivent constituer pour toute personne concernée la porte d’entrée vers des échanges avec son médecin et ouvrant vers d’autres options possibles selon l’état de chacun.

Nous nous battons contre elle quotidiennement… comme vous peut être, ou quelqu’un de votre entourage, de votre famille, un ami, une amie, un mari, une épouse ou un enfant. Vous aurez la possibilité d’échanger en direct avec des personnes ayant suivi un parcours différent.
De nombreux traitements existent en France, mais dans certains cas la maladie prend malheureusement le dessus!

Nous allons vous informer sur d’autres traitements existant dans l’Union Européenne ou hors Union Européenne, et dont nous avons eu connaissance directement ou indirectement. 

L’ASSOCIATION s’appelle BEATITSEP.
Beat it MS  (combattre la SEP) est  notre slogan !